Le Diagnostic génétique préimplantatoire (DGP) a pour objet la détection d’anomalies chromosomiques ou génétiques dans les embryons, avant leur transfert à l’utérus de la femme.

Les techniques de DGP sont le résultat de la combinaison de la Fécondation in vitro, la biopsie des cellules embryonnaire moyennant la micromanipulation et les techniques de diagnostic génétique.

Le DGP est destiné à la détection de maladies héréditaires graves, d’apparition précoce, et qui ne peuvent pas être guéries après la naissance. Pour cela, on utilise la sélection embryonnaire de tous les embryons qui ne seraient pas affectés pour leur transfert à l’utérus maternel.

De même, le DGP est destiné à la détection d’autres altérations qui pourraient engager la viabilité de l’embryon comme celles qui sont provoquées par l’âge avancé de la femme, les fausses couches à répétition, les altérations chromosomiques chez le spermatozoïde ou les erreurs répétées d’implantation.

Pour obtenir plus d’informations sur l’embryon, il faut réaliser la biopsie d’une cellule (blastomère). Après l’avoir prélevée, la cellule sera analysée pour chercher des altérations chromosomiques ou des graves maladies génétiques, et exclure les embryons affectés ou qui soient anormaux au niveau des chromosomes, avant le transfert.

De cette manière, les embryons sains seront les seuls à être transférés. Les embryons restants pourront être mêmes congelés.

La biopsie de l’embryon ne va pas affecter au futur fœtus, puisque si un embryon est endommagé pendant le processus de la biopsie, celui-ci va arrêter sa croissance et ne sera donc apte pour son transfert. Le risque de nuire à l’embryon pendant la biopsie est de moins de 0,5%.